很 多 都 能 反 映 的 楼 上 连 腈 基 化 延 长碳 链都 出 来了 很 佩 服 有 点 超 纲
取 代 反 应 有 很多 种
高 中 常见 的 有 用 卤 素 单 质 取 代 的 比 如 甲烷 和氯 气 在 光 照 条 件 下 氯 原 子 取 代 氢 原 子
乙 醇 在 浓 硫 酸 的 作 用 下 1 4 0 ° C （ 不 是 制 取 乙 烯 的 1 7 0 ） 形 成 乙 醚 是 乙氧 基 （C 2 H 5 O ） 对 羟 基 的 取 代
溴 乙 烷 在 氢 氧 化 钠水 溶 液 条 件 下 生 成 乙 醇 是 氢 氧 根 （ 严 格 的 讲 是 溶 剂 水 ） 对 溴 原 子 的 取 代
酯 化 反 应 为 了 方 便 记 忆 可 以 认 为 是 烷 氧 基 （ 比 如 C 2 H 5 O ） 对 酸 里 面 的 羧 基 的 羟 基 的 取 代 （ 不 严 格 只 是 为 了 方 便 记 忆 严 格 的 讲 是 对 羰 基 的 加 成 ）
高 中 范 围 内 最 重 要 的 取 代 反 应 就 是 这 些 了
特 点 是 最 后 加 到 碳 原 子 上 面 的 基 团 电 子 都 比 较 多 比 如 O C l B r （大学的有机化学离会讲到,这个是亲和取代）
另外 苯酚和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚,甲 苯 和 浓 硝 酸 浓 硫 酸 体 系 生 成 2 ,4 ,6 - 三 硝 基 甲 苯 .这 个和上面的原理不太一样 由于有了苯环这个诡异的东西出现 这个要单独记忆 （大学有机化学会讲到,溴或者硝基对苯环的亲电取代） 苯环的特点 易取代难加成
