这两个方法我感觉原理还差挺多的,
LAMP,环介导等温扩增法,英文名称为loop-mediatedisothermal amplification,是一种新型的核酸扩增方法,其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物,在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下,60--65℃恒温扩增,15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板.每完成一个循环需2～4分钟,2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍.
两者的酶,引物的设计,扩增的流程,产物的检验均不同,所以应该关系不大吧.而且虽然LAMP相对简便一些,但两者还是各有利弊的.
希望对你有帮助,望采纳
再问： 我们选修课的论文题目是“基因扩增技术的发展及其在医学上的应用”，我是想问清楚PCR和LAMP都属于基因扩增技术的范畴吗，我想两个都写？
再答： 这两个都属于基因扩增的范畴，并且应该是属于不同的技术，两个都写没问题的
