二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯.我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低.因此它们的沸点依次降低.
从晶体类型看熔、沸点规律
晶体纯物质有固定熔点；不纯物质凝固点与成分有关（凝固点不固定）.
非晶体物质,如玻璃、水泥、石蜡、塑料等,受热变软,渐变流动性（软化过程）直至液体,没有熔点.
① 原子晶体的熔、沸点高于离子晶体,又高于分子晶体.
在原子晶体中成键元素之间共价键越短的键能越大,则熔点越高.判断时可由原子半径推导出键长、键能再比较.如
键长： 金刚石（C—C）＞碳化硅（Si—C）＞晶体硅 （Si—Si）.
熔点：金刚石>碳化硅>晶体硅
②在离子晶体中,化学式与结构相似时,阴阳离子半径之和越小,离子键越强,熔沸点越高.反之越低.
如KF＞KCl＞KBr＞KI,CaO＞KCl.
③ 分子晶体的熔沸点由分子间作用力而定,分子晶体分子间作用力越大物质的熔沸点越高,反之越低.（具有氢键的分子晶体,熔沸点 反常地高,如：H2O＞H2Te＞H2Se＞H2S,C2H5OH＞CH3—O—CH3）.对于分子晶体而言又与极性大小有关,其判断思路大体是：
ⅰ 组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高.如：CH4＜SiH4＜GeH4＜SnH4.
ⅱ 组成和结构不相似的物质（相对分子质量相近）,分子极性越大,其熔沸点就越高.如： CO＞N2,CH3OH＞CH3—CH3.
ⅲ 在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低.如： C17H35COOH（硬脂酸）＞C17H33COOH（油酸）；
ⅳ 烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高,如C2H6＞CH4, C2H5Cl＞CH3Cl,CH3COOH＞HCOOH.
ⅴ 同分异构体：链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低.如：CH3(CH2)3CH3 (正)＞CH3CH2CH(CH3)2(异)＞(CH3)4C(新).芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、 间位降低.（沸点按邻、间、对位降低）
④ 金属晶体：金属单质和合金属于金属晶体,其中熔、沸点高的比例数很大,如钨、铂等（但也有低的如汞、铯等）.在金属晶体中金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属阳离子与自由电子静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,反之越低.如：Na＜Mg＜Al.
合金的熔沸点一般说比它各组份纯金属的熔沸点低.如铝硅合金＜纯铝（或纯硅）.
5. 某些物质熔沸点高、低的规律性
① 同周期主族（短周期）金属熔点.如 LiNaI.
通过查阅资料我们发现影响物质熔沸点的有关因素有：①化学键,分子间力（范德华力）、氢键 ；②晶体结构,有晶体类型、三维结构等,好象石墨跟金刚石就有点不一样 ；③晶体成分,例如分子筛的桂铝比 ；④杂质影响：一般纯物质的熔点等都比较高.但是,分子间力又与取向力、诱导力、色散力有关,所以物质的熔沸点的高低不是一句话可以讲清的.望采纳谢谢!
再问： 感谢回答
