苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?

楼上的介绍一下,叔丁基把.
具体过程不清楚.
附加的,你说的是叔丁基
叔丁基看氧化剂的强度
不同程度产物大不相同
1,它和臭氧反应
2,它和酸性高锰酸钾溶液反应
3,它和铬酸洗液反应
4,浓硫酸
1进行的是（最专业的话）1,3—偶极加成反应.水解,酸解,得到的产物又不一样.哇哇!麻烦死了,苯环共轭,双键还会互换的,又不一样啦.
2,3,由于氧化能力又不相同,产物大多是酸（丁基被氧化,叔丁基泰然不动）,和开环产物,但产物比例也是大相径庭的.
4,的话就更烦了!它不会产生普通的磺化（你应该知道吧,不懂就问老师把）,而是发生原位取代（中学老师估计也不会）,生成取代苯磺酸,和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物,当然也有部分是直接磺化的.
谢谢啦,不会或我没写清楚,“追问”也可以!
o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应.我具体说一下
苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度）,而苯环上的正丁基会被氧化,生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸,叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）.
浓度高的话,叔丁基苯会开环,得到一系列小分子产物,如羧酸和二氧化碳水