（2012•镇江模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子

问题描述：

（2012•镇江模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常．该致病基因纯合会导致胚胎致死．患者发病的分子机理如图所示．请回答：
（1）图中的过程①是______，与过程②有关的RNA种类有哪些？______如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中______（结构）的形成．
（2）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是______．
（3）图中所揭示的基因控制性状的方式是______．
（4）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：
①这对夫妇中，妻子的基因型是______．
②这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是

1个回答分类：生物 2014-09-17

问题解答：

我来补答

（1）图中①是转录过程；②为翻译过程，参与该过程的RNA种类有mRNA（翻译的模板）、tRNA（识别密码子并转运相应的氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）；核仁与某些RNA的合成和核糖体的形成有关，若细胞的核仁被破坏，则会直接影响核糖体的形成．
（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，可能原因是基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子．
（3）图中基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（4）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，且该致病基因纯合会导致胚胎致死，结合图中信息可知该病为显性遗传病．
①红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个患周期性共济失调的女性（A_X^BX^_）与正常男性（aaX^BY）结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（AaX^bY），因此妻子的基因型是AaX^BX^b；
②这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是
1
2×
3
4+
1
2×
1
4=
1
2．
故答案为：
（1）转录 tRNA、rRNA、mRNA 核糖体
（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状
（4）①AaX^BX^b ②
1
2

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