父亲色盲,母亲正常,生出一个患色盲的儿子,基因型为xxy,问是谁在哪一时期出现问题?

问题描述:

父亲色盲,母亲正常,生出一个患色盲的儿子,基因型为xxy,问是谁在哪一时期出现问题?

高二 2个回答 分类:生物 2018-11-15

问题解答:

我来补答

     父亲患红绿色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则这对夫妇的基因型为XbY×XBXB或XbY×XBXb,儿子的基因型为XBXbY或XBXBY.根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含XB或Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,也可能是由含Y的精子和含XBXb或XBXB的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以该儿子多出的X染色体来自精子或卵细胞.

     一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。是什么原因引起色盲的? 红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。

 

补充回答:

红绿色盲为隐性遗传病,儿子为xxy红绿色盲,也就是儿子的基因为XaXaY,所以可以推定父亲的基因型为XaY,母亲的基因型为XAXa。 所以母亲减二后出现问题或者父亲减一后出现问题
网友(60.195.205.*) 2018-11-23

剩余:2000

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